La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) aprobó el registro de la primera pluma genérica de semaglutida destinada al tratamiento de la diabetes tipo 2 en Brasil. La decisión fue publicada en el Diario Oficial de la Unión este lunes 17.
El medicamento, cuya sustancia activa es la semaglutida, será fabricado por la farmacéutica EMS, la misma empresa que produce el Ozivy, otra versión de la semaglutida. La aprobación se realizó el pasado jueves 13 y representa un avance en el acceso a tratamientos para esta enfermedad crónica.
La semaglutida se utiliza en el control de la diabetes tipo 2 y, en dosis más altas, también se aplica en el tratamiento de la obesidad. La disponibilidad del genérico tiene como objetivo mejorar las opciones de tratamiento y potencialmente reducir los costos asociados a los medicamentos.
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