L'Agenzia Nazionale di Vigilanza Sanitaria (Anvisa) ha approvato il registro della prima penna generica di semaglutide per il trattamento del diabetes di tipo 2 in Brasile. La decisione è stata pubblicata nel Diario Ufficiale della Unione lunedì 17.
Il farmaco, il cui principio attivo è la semaglutide, sarà prodotto dalla casa farmaceutica EMS, la stessa azienda che produce l'Ozivy, un'altra versione della semaglutide. L'approvazione è avvenuta giovedì scorso, 13, e rappresenta un progresso nell'accesso ai trattamenti per questa malattia cronica.
La semaglutide è utilizzata nel controllo del diabetes di tipo 2 e, a dosi più elevate, è anche impiegata nel trattamento dell'obesità. La disponibilità del generico ha come obiettivo quello di migliorare le opzioni terapeutiche e potenzialmente ridurre i costi associati ai farmaci.
Desideriamo contare quali pagine vengono lette — con la nostra propria statistica sul nostro proprio server a Francoforte sul Meno. A tal fine non vengono impostati cookie e non viene memorizzato nulla sul suo dispositivo. Chiediamo tuttavia prima di contare. Senza il suo consenso, il sito rimane pienamente utilizzabile — non manca nulla.
