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Anvisa approva primo generico di semaglutide per il diabetes di tipo 2 in Brasile
Anvisa ha autorizzato il registro della prima penna generica di semaglutide nel paese, prodotta da EMS.
L'Agenzia Nazionale di Vigilanza Sanitaria (Anvisa) ha approvato il registro della prima penna generica di semaglutide per il trattamento del diabetes di tipo 2 in Brasile. La decisione è stata pubblicata nel Diario Ufficiale della Unione lunedì 17.
Il farmaco, il cui principio attivo è la semaglutide, sarà prodotto dalla casa farmaceutica EMS, la stessa azienda che produce l'Ozivy, un'altra versione della semaglutide. L'approvazione è avvenuta giovedì scorso, 13, e rappresenta un progresso nell'accesso ai trattamenti per questa malattia cronica.
La semaglutide è utilizzata nel controllo del diabetes di tipo 2 e, a dosi più elevate, è anche impiegata nel trattamento dell'obesità. La disponibilità del generico ha come obiettivo quello di migliorare le opzioni terapeutiche e potenzialmente ridurre i costi associati ai farmaci.