De Nationale Gezondheidsdienst (Anvisa) heeft de registratie van de eerste generieke pen met semaglutide voor de behandeling van diabetes type 2 in Brazilië goedgekeurd. De beslissing werd op maandag 17 gepubliceerd in het Staatsblad.
Het medicijn, waarvan de actieve stof semaglutide is, zal worden geproduceerd door het farmaceutische bedrijf EMS, hetzelfde bedrijf dat Ozivy, een andere versie van semaglutide, produceert. De goedkeuring vond plaats op donderdag 13 en vertegenwoordigt een vooruitgang in de toegang tot behandelingen voor deze chronische ziekte.
Semaglutide wordt gebruikt voor het beheersen van diabetes type 2 en, in hogere doseringen, ook toegepast bij de behandeling van obesitas. De beschikbaarheid van de generieke versie heeft als doel de behandelopties te verbeteren en mogelijk de kosten van de medicatie te verlagen.
Wij willen tellen welke pagina’s worden gelezen — met onze eigen statistiek op onze eigen server in Frankfurt am Main. Daarvoor worden geen cookies geplaatst en niets op uw apparaat opgeslagen. Wij vragen desondanks voordat wij tellen. Zonder uw toestemming blijft de site volledig bruikbaar — er ontbreekt niets.
