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Anvisa genehmigt erstes Generikum von Semaglutid zur Behandlung von Typ-2-Diabetes in Brasilien
Die Anvisa hat die Zulassung für den ersten generischen Semaglutid-Stift im Land erteilt, hergestellt von EMS.
Die nationale Gesundheitsüberwachungsbehörde (Anvisa) hat die Registrierung des ersten generischen Semaglutid-Stifts zur Behandlung von Typ-2-Diabetes in Brasilien genehmigt. Die Entscheidung wurde am Montag, den 17. veröffentlicht, im Diário Oficial da União.
Das Medikament, dessen Wirkstoff Semaglutid ist, wird von der Pharmafirma EMS hergestellt, dem gleichen Unternehmen, das auch Ozivy produziert, eine weitere Version von Semaglutid. Die Genehmigung erfolgte am vergangenen Donnerstag, den 13., und stellt einen Fortschritt im Zugang zu Behandlungen für diese chronische Krankheit dar.
Semaglutid wird zur Kontrolle von Typ-2-Diabetes eingesetzt und ist in höheren Dosen auch zur Behandlung von Fettleibigkeit anwendbar. Die Verfügbarkeit des Generikums zielt darauf ab, die Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern und potenziell die Kosten im Zusammenhang mit den Medikamenten zu senken.