L'Agence nationale de surveillance sanitaire (Anvisa) a approuvé l'enregistrement du premier stylo générique de semaglutide destiné au traitement du diabète de type 2 au Brésil. La décision a été publiée au Journal officiel de l'Union ce lundi 17.
Le médicament, dont la substance active est la semaglutide, sera fabriqué par la société pharmaceutique EMS, la même entreprise qui produit l'Ozivy, une autre version de la semaglutide. L'approbation a eu lieu jeudi dernier, le 13, et représente un progrès dans l'accès aux traitements pour cette maladie chronique.
La semaglutide est utilisée pour le contrôle du diabète de type 2 et, à des doses plus élevées, elle est également appliquée dans le traitement de l'obésité. La mise à disposition du générique vise à améliorer les options de traitement et à réduire potentiellement les coûts associés aux médicaments.
Nous souhaitons compter quelles pages sont lues — avec notre propre statistique sur notre propre serveur à Francfort-sur-le-Main. Aucun cookie n’est déposé à cet effet et rien n’est stocké sur votre appareil. Nous demandons néanmoins avant de compter. Sans votre consentement, le site reste entièrement utilisable — il ne manque rien.
