Anvisa approuve le premier générique de semaglutide pour le diabète de type 2 au Brésil

L'Agence nationale de surveillance sanitaire (Anvisa) a approuvé l'enregistrement du premier stylo générique de semaglutide destiné au traitement du diabète de type 2 au Brésil. La décision a été publiée au Journal officiel de l'Union ce lundi 17.

Le médicament, dont la substance active est la semaglutide, sera fabriqué par la société pharmaceutique EMS, la même entreprise qui produit l'Ozivy, une autre version de la semaglutide. L'approbation a eu lieu jeudi dernier, le 13, et représente un progrès dans l'accès aux traitements pour cette maladie chronique.

La semaglutide est utilisée pour le contrôle du diabète de type 2 et, à des doses plus élevées, elle est également appliquée dans le traitement de l'obésité. La mise à disposition du générique vise à améliorer les options de traitement et à réduire potentiellement les coûts associés aux médicaments.