A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da primeira caneta genérica de semaglutida voltada para o tratamento do diabetes tipo 2 no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 17.
O medicamento, cuja substância ativa é a semaglutida, será fabricado pela farmacêutica EMS, a mesma empresa que produz o Ozivy, outra versão da semaglutida. A aprovação ocorreu na última quinta-feira, dia 13, e representa um avanço no acesso a tratamentos para a doença crônica.
A semaglutida é utilizada no controle do diabetes tipo 2 e, em doses mais altas, também é aplicada no tratamento da obesidade. A disponibilização do genérico tem como objetivo melhorar as opções de tratamento e potencialmente reduzir os custos associados aos medicamentos.
Queremos contar que páginas são lidas — com a nossa própria estatística no nosso próprio servidor em Frankfurt am Main. Para esse efeito não são estabelecidos cookies e nada é armazenado no seu dispositivo. Perguntamos, contudo, antes de contar. Sem o seu consentimento, o sítio continua plenamente utilizável — nada falta.
